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廣生堂乙肝臨床研究成果閃耀AASLD年會，雙創(chuàng)新成果獲國際認可

11月18日，廣生堂藥業(yè)自主研發(fā)的口服小分子乙肝表面抗原抑制劑GST-HG131、新型乙肝核心蛋白調節(jié)劑GST-HG141雙研究成果被美國肝病研究協(xié)會（AASLD）作為最新突破摘要（Late-breaking Abstract）形式在AASLD年會上進行展示。這一榮譽不僅彰顯了廣生堂在乙肝治療領域的創(chuàng)新能力，也使其成為中國唯一一家有兩個臨床創(chuàng)新成果入選AASLD最新突破成果的企業(yè)。AASLD年會作為全球肝病研究領域的權威專業(yè)學術機構，每年都會吸引眾多國際知名企業(yè)和專家參會，分享最新的研究成果和前沿技術。廣生堂此次入選的研究成果，無疑為其在乙肝治療領域樹立了新的里程碑。

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在本次展示的全球臨床突破進展中，作為乙肝臨床治愈標志物的HBSAg清除成為研究熱點，而GST-HG131作為全球乙肝臨床突破研究中唯一一個口服藥能降低HBSAg，成為眾多權威臨床專家關注的熱點。因為只有全口服才更方便，便宜，才能惠及普遍百姓。GST-HG141的二期臨床展現了很好的臨床療效，也引來眾多跨國藥企的合作溝通。

值得一提的是，廣生堂并被熱烈邀請參加JPM投資專項會議。這一邀請不僅體現了資本市場對廣生堂乙肝臨床研究成果的高度關注，也為其未來的發(fā)展提供了更多融資和國際合作機會。

廣生堂藥業(yè)旗下創(chuàng)新藥子公司廣生中霖總經理張玉華博士表示，此次入選AASLD最新突破成果，為產品盡快進入三期臨床試驗提供了有力的科學支持。公司將以此為契機，繼續(xù)加大研發(fā)投入，推動三聯全口服乙肝臨床治愈登峰計劃和國際協(xié)同開發(fā)，盡快將創(chuàng)新藥物推向市場，為全球乙肝患者帶來福音。

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